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药名: 南沙参
编号: A017
产地: 贵州
药名: 苦参
编号: A020
产地: 山西
药名: 川芎
编号: A037
产地: 四川
药名: 淮牛七
编号:
产地: 河南
药名: 黄连
编号: A054
产地: 四川
药名: 白芷
编号: A088
产地: 四川
药名: 白前
编号: A090
产地: 江苏
药名: 元胡
编号: A096
产地: 浙江
药名: 大黄
编号: A111
产地: 青海
药名: 桔梗
编号: A123
产地: 河北
药名: 鸡血藤
编号: 00121
产地: 广西
药名: 胖大海
编号:
产地: 广西
药名: 佛手
编号:
产地: 广东
药名: 决明子
编号:
产地: 安徽
药名: 枸杞
编号: B001
产地: 宁夏
药名: 丹参
编号: B012
产地: 河北
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药名:防杞
编号:
产地:
详细:
防己—别名
品名:
    防己
 
别名:
    石蟾蜍、粉防己、倒地拱、解离,载君行,石解。
防己—概述
概述:
    本品为防己科植物粉防己Stephania tetrandra S.Moore的干燥根。秋季采挖,洗净,除去粗皮,晒至半干,切段,个大者再纵切,干燥。
 
防己—产地分布
产地分布:
    分布于安徽、江西等地。主产地区:主产于江西的中北部和与其接壤的皖南地区及与湖北交界处。如:江西中北部,永丰(为老产区,目前资源已少)、吉安、新余、安福、景德镇(浮梁,是目前产量最大的地区)及乐平、鹰潭、九江等,受高价刺激产区延伸至江西福建交界处的武夷山区及与湖南交界的老山区;湖北与江西接壤的咸宁、黄石等地;安徽与江西接壤的皖南池州市(东至、石台、贵池、青阳、九华山)及周边县市。
 
    粉防己在市场上又称江西粉防己,也就是说粉防己的主产地就是江西,为道地药材。由于历史上曾经主要集散于湖北汉口,所以又称为汉防己。汉中防己及广防己的质量、用法及市场价格与粉防己有很大的差别,应注意鉴别。广防己市场又称木防己,2004年市场禁止销售,从此退出中药舞台。
 
    产于浙江、安徽、湖北、江西、福建、广东等地。商品主要来源于江西的中北部和与其接壤的皖南地区及与湖北交界处。如:江西吉安、新余、景德镇、乐平、鹰潭、九江等。湖北咸宁、黄石等地。安徽主要分布于皖南的池州市(东至、石台、贵池、青阳、九华山)及周边县市。
 
资源:
    江西赣州地区:宁都、兴国,抚州地区:乐宏县、广昌县等尚有资源,据宁都县东山坝镇溪边村的收购商介绍,他从事收购近5年的时间,因采挖后很难恢复,所以一年减少一个产区。
 
防己—形态特征
形态特征:
    木质藤木。主根圆柱形。茎下部具开裂增厚的木栓层,嫩枝有褐色茸毛。单叶互生,长椭圆形或卵状披针形,长6-12cm,宽3-4cm,全缘,下面密被褐色短柔毛;叶柄常扭曲,被茸毛。总状花序有花1-3朵,被毛;花被下部呈弯曲的筒状,上部扩大,三浅裂,紫色带黄色小斑纹;雄蕊6枚;子房下位。蒴果长圆形,具6棱,长5-10cm,直径3-5cm;种子多数。花期3-5月,果期7-9月。
 
防己—生态环境
生态环境:
    生于丘陵、山坡、路边、灌丛及疏林中。
 
防己—生长习性
生长习性:
    野生于山野丘陵地、河堤、草丛或矮林边缘下,生长环境特殊:根系较为发达,生长在一米深以下的地层中,耐干、耐旱,但由于深层的土壤养分不足,所以生长周期较长。
 
防己—生长周期
生长周期:
    多年生。
防己—采收加工
采收时间:
    花期4-5月。果期5-6月。全年均可采收,但习惯于秋季产新。秋季采挖,洗净或刮去栓皮,切成长段,粗根纵剖为2-4瓣,晒干。但据产地采收人员介绍,冬季(阴历11月-次年正月)采挖质量较好,约2.6市斤能加工出1市斤干货,且粉性足。
 
炮制:
    防己片 除去杂质,稍浸,洗净,润透,切厚片,干燥。
 
    本品为类圆形或破碎的厚片,周边色较深,切面灰白色,粉性,有稀疏的放射状纹理。气微,味苦。
 
防己—储藏养护
储藏养护:
    置干燥处,防霉,防蛀。
防己—形状规格
性状规格:
    本品呈不规则圆柱形、半圆柱形或块状,多弯曲,长5-10cm,直径1-5cm。表面淡灰黄色,在弯曲处常有深陷横沟而成结节状的瘤块样。体重。质坚实,断面平坦,灰白色,富粉性,有排列较稀疏的放射状纹理。气微,味苦。
 
防己—性味功能
性味功效:
    苦、辛、寒。归肺、肝、脾、膀胱、大肠经。防己入膀胱、脾、肾经。行水,泻下焦湿热。治水肿臌胀,湿热脚气,手足挛痛,癣疥疮肿。(常用中药材)
 
化学成分:
    含汉防己甲素(汉防己碱)、乙素(去甲汉防己碱)、丙素(酚性生物碱)等生物碱约1.2%。
 
主要药理作用:
    (1)体外实验具抗癌活性;汉防己甲素1:4000时对人体肝癌、宫颈癌Hela、鼻咽癌KB等癌细胞均有杀灭作用。
 
    (2)汉防己甲素30-50毫克/公斤腹腔注射或100毫升/公斤皮下注射,对移植性小鼠艾氏腹水癌及大鼠腹水型肝癌、家兔癌256等癌细胞均有抑制其生长的作用。
 
    (3)用电刺激小鼠尾巴法或小鼠热板法均证明汉防己总碱和甲、乙、丙素及煎剂、流浸膏等皆有一定的镇痛作用,总碱的作用最强。
 
    (4)汉防己甲素、乙素对大鼠甲醛性关节炎均有一定的消炎作用;对家兔用全蛋清引起的过敏性休克,能明显降低其发生率,但对豚鼠则无抗组织胺休克的作用。
 
    (5)汉防己甲素对麻醉猫有显著的降压作用;对离体兔心作灌流,用1:6-1:7的浓度均有明显增加心肘冠脉流量的作用。
 
    (6)汉防己总碱及甲、乙、丙素对大鼠、家兔的胫前肌试验中,皆有较明显的横纹肌松驰作用;甲素并能抑制兔离体小肠和豚鼠或兔的子宫平滑肌,但以豚鼠和猫的支气管平滑肌则能引起收缩。
 
    (7)汉防己甲素小剂量能刺激动物肾脏,增加尿量,有利尿作用。
 
    (8)汉防己甲素参家兔的人工发热有解热作用。
 
    (9)煎剂在体外对志贺痢疾杆菌、羊毛状小芽胞癣均有较强的抑制作用;甲素在动物体外和体内蒙小鼠盲肠法)均有抑制或杀灭溶组织阿米巴原虫的作用。
防己—真伪鉴别
鉴别特点:
    (1)本品横切面:木栓层有时残存。皮层散有石细胞群,常切向排列。韧皮部较宽。形成层成环。木质部占大部分,射线较宽;导管稀少,呈放射状排列;导管旁有木纤维。薄壁细胞充满淀粉粒,并可见细小杆状草酸钙结晶。
 
    (2)取本品粉末2g,加0.5mol/L 硫酸溶液20ml,加热10分钟,滤过,滤液加氨试液调节pH值至9,移置分液漏斗中,加苯25ml,振摇提取,分取苯液5m,置瓷蒸发皿中,蒸干,残渣加钼硫酸试液数滴,即显紫色,渐变绿色至污绿色,放置,色渐加深。
 
    (3)取本品粉末1g,加乙醇15ml,加热回流1小时,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇5ml使溶液,作为供试品溶液。另取粉防己碱与防己诺林碱对照品,加氯仿制成每1ml各含1mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录VI B)试验,吸取上述两种溶液各5ml,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-丙酮-甲醇(6:1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以稀碘化铋钾试液。代试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
 
检查:
    含量测定 取本品粉末(过三号筛)约1g,于80℃干燥4小时,精密称定,置索氏提取器中,加浓氨试液6滴,放置1小时,加氯仿适量,加热回流约6小时,提取液回收氯仿后,放冷,残渣用无水乙醇分次溶解并全部移至2ml量瓶中,加无水乙醇至刻度,摇匀,静置,作为供试品溶液。另取粉防己碱对照品适量,加氯仿制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录VI B)试验,吸取供试品溶液100ml,点于硅胶G薄层板上使成条状,另取对照品溶液10ml,点于供试品条斑一侧,作为对照,以氯仿-丙酮-甲醇-浓氨试液(20:3:2:0.1)为展开剂,展开,取出,待溶剂挥尽,立即置紫外光灯(365nm)下照射约数十分钟后,刮取与对照品斑点相应位置上的供试品条斑,同时刮取同一薄层板上与对照品条斑等面积的硅胶G作空白,照柱色谱法(附录VI C),置两个相同的色谱柱(0.7cm×10cm)中,用甲醇30ml分次洗脱,洗脱液收集于蒸发皿中,蒸干,冷却,精密加0.1mol/L盐酸溶液10ml使残渣完全溶解,照分光光度法(附录V A),在280nm的波长处测定吸收度。
    
    本品于80℃干燥4小时,含粉防己碱(C38H42N2O6)不得少于0.70%。
防己—药典标准
2005年版 药典标准:
    来源:本品为防己科植物粉防己Stephania tetrandra S.Moore 的干燥根。秋季采挖,洗净,除去粗皮,晒至半干,切段,个大者再纵切,干燥。
 
    性状:本品呈不规则圆柱形、半圆柱形或块状,多弯曲,长5-10cm。直径1-5cm。表面淡灰黄色,在弯曲处常有深陷横沟而成结节状的瘤块样。体重,质坚实,断面平坦,灰白色,富粉性,有排列较稀疏的放射状纹理。气微,味苦。
 
    鉴别:(1)本品横切面:木栓层有时残存。栓内层散有石细胞群,常切向排列。韧皮部较宽。形成层成环。木质部占大部分,射线较宽;导管稀少,呈放射状排列;导管旁有木纤维。薄壁细胞充满淀粉粒,并可见细小杆状草酸钙结晶。
 
    (2)取本品粉末1g,加乙醇15ml,加热回流1小时,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇5ml使溶解,作为供试品溶液。另取粉防己碱对照品、防己诺林碱对照品,加三氯甲烷制成每1ml各含1mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-丙酮-甲醇(6:1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
 
    检查:水分 照水分测定法(附录IX H第一法)测定,不得过12.0%。
 
    总灰分 不得过4.0%(附录IX K)。
 
    浸出物:照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法(附录X A)测定,用甲醇作溶剂,不得少于5.0%。
 
    含量测定:照高效液相色谱法(附录VI B)测定。
 
    色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈-甲醇-水-冰醋酸(40:30:30:1)(每100ml含十二烷基磺酸钠0.41g)为流动相,检测波长为280nm。理论板数按粉防己碱峰计算应不低于4000。
 
    对照品溶液的制备 取粉防己碱和防己诺林碱对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml分别含粉防己碱0.1mg、防己诺林碱0.05mg的混合溶液,作为对照品溶液。
 
    供试品溶液的制备 取本品粉末(过三号筛)约0.5g,精密称定,精密加入2%盐酸甲醇溶液25ml,称定重量,加热回流30分钟,放冷,再称定重量,用2%盐酸甲醇溶液补足减失的重量,滤过。精密量取续滤液5ml,置10ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀,即得。
 
    测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μ1,注入液相色谱仪,测定,即得。
 
    本品按干燥品计算,含粉防己碱(C38H42N2O6)和防己诺林碱(C37H40N2O6)的总量不得少于1.6%。
 
    炮制:防己片 除去杂质,稍浸,洗净,润透,切厚片,干燥。
 
    本品为类圆形或破碎的厚片,周边色较深,切面灰白色,粉性,有稀疏的放射状纹理。气微,味苦。照上述鉴别(2)项下试验,应显相同的结果;照上述[含量测定]项下的方法测定,含粉防己碱(C38H42N2O6)与防己诺林碱(C37H40N2O6)的总量不得少于1.4%。
 
    性味与归经:苦,寒。归膀胱、肺经。
 
    功能与主治:利水消肿,祛风止痛。用于水肿脚气,小便不利,湿疹疮毒,风湿痹痛;高血压。
 
    用法与用量:4.5-9g。
 
    贮藏:置干燥处,防霉,防蛀。
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